Janssen reçoit un avis favorable du CHMP recommandant CARVYKTI® (ciltacabtagène autoleucel) pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés Janssen Pharmaceutical de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'autorisation de commercialisation du ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel) pour le traitement des adultes atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire, qui ont déjà reçu au moins trois traitement antérieurs, y compris un agent immunomodulateur, un inhibiteu
